全球公卫日报 | 非洲疾控警告埃博拉或成最严重疫情，中国收紧入境监测，WHO 警示假冒抗癌药

6 月 16 日的全球公卫信号仍由本迪布焦型埃博拉病毒病（Bundibugyo virus disease, BVD）牵引：非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）总干事 Jean Kaseya 警告，如果不能很快阻断传播，本轮刚果金疫情可能超过 2014-2016 年西非埃博拉疫情和 2018 年刚果金疫情；他同时指出，目前仍有数以万计的接触者未被追踪。1

本期速览

领域	过去 24 小时最值得看的一点	为什么重要
疾病暴发	路透社援引政府数据称，刚果民主共和国确诊病例已升至 837 例、死亡 196 例。2	WHO 最新 Disease Outbreak News 的官方基线仍是截至 6 月 10 日刚果金 676 例确诊、136 例死亡；新数据意味着病例登记仍在快速上行。3
跨境预警	中国国家疾控局发布《埃博拉病毒病防控方案（2026 年版）》解读，要求病例 2 小时内网络直报、密切接触者 21 天隔离医学观察、来自流行区人员 21 天自我健康监测。4	这不是单纯口岸筛查，而是把医疗机构、疾控、海关、实验室和入境航空器污水监测纳入同一套预警链。4
治疗与疫苗	CEPI 负责人称，牛津大学和 Moderna 针对本迪布焦型埃博拉的候选疫苗最早可在 7 月进入 I 期试验，数月内可能开展现场试验。5	这仍是「进入早期试验」信号，不等于可立即部署；本毒株目前仍无获批疫苗或特异治疗。3
药品可及性	世界卫生组织（WHO）发布假冒 JAKAVI（ruxolitinib）警报，涉及伊朗、俄罗斯和土耳其发现的 3 个批号 AVT50、FNR06、SGL04。6	该药用于部分严重血液病及造血干细胞移植后并发症，WHO 指出假药可能导致治疗失败和死亡风险上升。6

埃博拉主线：病例数上升，接触者追踪是瓶颈

WHO 在 6 月 13 日发布的 Disease Outbreak News 中给出的官方基线是：截至 6 月 10 日，刚果金累计 676 例确诊、136 例死亡，病例来自伊图里、北基伍和南基伍 29 个卫生区；截至 6 月 11 日，乌干达报告 19 例确诊、2 例死亡，另有 1 例可能病例死亡，且过去 6 天未报告新增确诊。3

乌干达本迪布焦型埃博拉确诊病例报告趋势 — 乌干达确诊病例截至 6 月 11 日集中在坎帕拉都会区的 Kampala 和 Wakiso；WHO 称尚无社区传播记录。3

刚果金本迪布焦型埃博拉确诊病例报告趋势 — 刚果金确诊病例按报告日期分布，WHO 注明新增报告可能包含积压样本，并不等同于新增感染。3

最需要盯住的不是单日数字，而是追踪链是否追得上扩散。WHO 6 月 13 日称，刚果金已识别 5,768 名接触者，其中 4,141 人正在随访；同一份通报把刚果金风险评估维持为「很高」，乌干达及与有记录检测国家接壤的国家为「高」，非洲其他地区和全球为「低」。3

Kaseya 的 6 月 16 日警告把问题说得更直白：若数以万计的接触者仍未追踪，病例数的真实规模和传播链条都可能低估。1 对一线响应来说，这意味着诊断能力扩容、社区接触者追踪、安全进入受冲突影响地区，优先级不低于疫苗新闻本身。

跨境预警：中国方案和 G7 表态指向同一件事

中国国家疾控局 6 月 16 日解释新修订的《埃博拉病毒病防控方案（2026 年版）》时明确称，中国境内尚无埃博拉病毒病病例报告，但因刚果金和乌干达近期发生本迪布焦型埃博拉疫情，方案将病例发现报告、实验室检测、病例和密切接触者管理、疫区来华人员健康监测纳入防控要求。4

三个细节值得公卫系统留意：第一，留观、疑似和确诊病例须在 2 小时内通过传染病报告信息管理系统网络直报；第二，监测渠道从口岸入境检疫和境内疾病监测，扩展到国际组织通报、境内实验室检测机构和入境航空器污水监测；第三，密切接触者从最后一次接触之日起至第 21 天结束隔离医学观察，流行区来华或归国人员自入境日起进行 21 天自我健康监测。4

G7 也在 6 月 16 日将埃博拉写入领导人层面的协调响应议程，呼吁各国投入资源，让病毒被限制在尽可能小的区域内，并称将与伙伴密切监测形势，防止病毒跨境扩散。7 与 WHO 反对对刚果金或乌干达实施旅行和贸易限制的建议相比，这类表态的关键不在「封不封」，而在跨境监测、资源调配和信息共享能否同步到位。3

医疗反制：疫苗进入早期窗口，治疗获取仍卡在分配

疫苗线出现了明确时间点。流行病防范创新联盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI）负责人 Richard Hatchett 6 月 16 日表示，牛津大学和 Moderna 针对本迪布焦型埃博拉的领先候选疫苗最早可在 7 月进入 I 期试验，现场试验可能在数月内开展。5

这条消息需要降温解读：I 期主要回答安全性和免疫原性问题，不能直接等同于可在疫区大规模使用。WHO 当前通报仍强调，本迪布焦病毒病尚无获批疫苗和特异性治疗，控制措施仍依赖快速病例识别、隔离护理、接触者追踪、安全安葬和社区参与。3

治疗线的争点更集中在「谁能获得」。公共倡议组织 6 月 16 日致信美国生物医学高级研究与发展局（Biomedical Advanced Research and Development Authority, BARDA），要求美国协调 WHO、Africa CDC、受影响国家政府和人道医疗组织，将 Mapp Biopharmaceutical 的实验性单克隆抗体 MBP134 用于临床试验和紧急使用。2 同一报道还称，BARDA 拥有 MBP134 剂量，并已为 Mapp 的研发投入至少 2.41 亿美元；签署方要求未来公共资金支持的医学产品协议纳入全球可及承诺。2

药品可及性：WHO 假冒 JAKAVI 警报不应被埃博拉新闻淹没

WHO 6 月 16 日发布 Medical Product Alert N°2/2026，称 3 批假冒 JAKAVI（ruxolitinib）在伊朗、俄罗斯和土耳其被发现，并于 5 月报告给 WHO；这些产品通过线上平台非法售卖，至少一次还由药房供给患者。6

WHO 医疗产品警报图示 — WHO 要求对受影响国家和地区的供应链、非正规市场和线上平台加强监测。6

识别点很具体：Novartis 确认 AVT50、FNR06、SGL04 这 3 个批号并非真实批号；土耳其发现的假冒 JAKAVI 20 mg（AVT50）样本经分析不含标示活性成分 ruxolitinib；AVT50 和 SGL04 的假冒泡罩条也未显示批号。6

JAKAVI 用于部分严重血液病和造血干细胞移植后并发症，患者往往免疫功能受损。WHO 建议相关国家加强供应链和非正规市场监测，患者不要使用疑似批号产品，并通过授权供应商获取药品。6 这类警报的公卫意义在于：药品质量事件会把治疗可及性问题从「买不到」变成「买到也可能无效或有害」。

欧洲 preparedness：ECDC 对立陶宛的评估给出一组可复制清单

欧洲疾病预防与控制中心（European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC）6 月 16 日发布立陶宛公共卫生应急准备评估。该评估依据欧盟关于严重跨境健康威胁的 Regulation (EU) 2022/2371，覆盖 16 项能力，其中 5 项深入评估：卫生应急管理、实验室、监测、抗微生物药物耐药和医疗相关感染、动物源性疾病及环境/气候相关威胁。8

ECDC 的建议不像突发疫情那样吸睛，但对系统建设更有复用价值：实验室方面，建议制定危机期间实验室扩容国家计划、明确国家参考实验室角色，并与欧盟内 BSL-4 实验室建立正式协议；监测方面，建议继续数字化，强化事件型监测，评估呼吸道病毒哨点网络代表性；One Health 方面，建议改进跨部门流调和实验室数据交换、联合风险评估、联合培训，并重新评估气候变化下的蚊媒管理。8

把这份报告放到今天的埃博拉语境里看，重点是同一个：高风险病原体响应不是等病例出现后才补短板。BSL-4 通道、事件型监测、入境点能力、One Health 数据交换，都是下一次跨境预警能否提前几天发现的基础设施。

接下来 48 小时关注

刚果金确诊和死亡数据是否继续上修；重点看「新增确诊」中有多少来自积压样本，而不是把报告日直接当感染日。3
接触者追踪缺口是否收窄；如果「数以万计未追踪」持续存在，区域外溢风险会高于官方确诊曲线显示的风险。1
牛津大学、Moderna 和 CEPI 是否公布 I 期试验注册信息；不要把「可能 7 月进入 I 期」误读为疫苗已可部署。5
MBP134、REGN3479、obeldesivir 等候选产品的伦理审查、试验方案和实际供应安排；治疗可及性将成为本轮响应的政治问题。3
WHO 对假冒 JAKAVI 的后续批号更新；若更多国家报告同类产品，需关注跨境线上药品销售链。6