FDA 抗衰减肥新药研报

Foundayo（orforglipron）深度研报：礼来首款口服 GLP-1 小分子减重药，FDA 创 24 年最快审批纪录

2026 年 4 月，礼来 Foundayo（orforglipron）仅用 50 天获得 FDA 批准，成为 24 年来审批最快的新分子实体。本报告从药物机制、ATTAIN 临床数据、103 件专利图谱、与诺和诺德口服 semaglutide 的竞争格局，到礼来 940 亿美元收入路径，系统梳理 Foundayo 的投资价值与核心风险。