临床试验资料交给 AI 前，先守住明文边界
临床试验的不良事件报告、访视记录、生物样本编号和用药轨迹，正在越来越多地进入 AI 分析流程。效率提高之前，研究团队要先确认一件事：这些资料不能以明文暴露给平台、模型或无关第三方。
本期从 2026 版《药物临床试验质量管理规范》对试验参与者隐私、个人信息安全和数据治理的要求出发，说明荆华密算 AI 隐私平台如何用全链路加密和密态推理，让 AI 继续可用，同时守住明文不可见边界。
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